Fornitura Meister Miglior Prezzo 99% Alta Assay Anti Reumatismo Farmaceutico Polvere di Baricitinib Baricitinib all′Ingrosso

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Products Details

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Panoramica

Informazioni di Base.

Model No.
MEI----125411
Certificazione
GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
Adatto a
Anziano, Bambini, Adulto
Stato
Solido
Purezza
> 99%
metodo di prova
hplc
conservazione
conservare il luogo fresco e asciutto
mercato
in tutto il mondo
mf
c16h17n7o2s
mw
371.42
n. cas
1187594-09-7
punto di ebollizione
707.2±70.0 °c a 760 mmhg
Pacchetto di Trasporto
sacchetto in alluminio
Specifiche
99%
Marchio
meister
Origine
Repubblica Popolare Cinese
Capacità di Produzione
2000 kg/mese

Descrizione del Prodotto

Meister Supply Best Prise 99% High Assay Anti-Rheumatism Pharmaceutical Baritinib Polvere bulk Baritinib Meister Supply Best Prise 99% High Assay Anti-Rheumatism Pharmaceutical Baricitinib Powder Bulk Baricitinib
Descrizione del prodotto

Baritinib, venduto con il marchio Olumiant tra gli altri, è un farmaco per il trattamento dell'artrite reumatoide (RA) in adulti la cui malattia non è stata ben controllata utilizzando farmaci per l'artrite reumatoide chiamati antagonisti del fattore di necrosi tumorale (TNF). Agisce come inibitore della janus chinasi (JAK), bloccando i sottotipi JAK1 e JAK2. Il farmaco è approvato per l'uso nell'Unione europea e negli Stati Uniti

Funzione

1. Viene usato per il trattamento dell'artrite reumatoide attiva (RA) da moderata a grave negli adulti. I pazienti con intolleranza ad uno o più farmaci antireumatici possono essere trattati con questo prodotto. Questo prodotto può essere trattato come un singolo farmaco o in associazione con un trattamento combinato di metotressato nella terapia con Chemicalbook. L'efficacia di baritinib nel trattamento della psoriasi, della nefropatia diabetica, della dermatite atopica, del lupus eritematoso sistemico e di altre malattie è attualmente in fase II.
2. Utilizzato nel campo della ricerca scientifica e dei reagenti chimici.

Applicazione

Baritinib (baritinib) ha ottenuto l'autorizzazione di emergenza FDA (EUA) da utilizzare in associazione con Redecivir per trattare pazienti che richiedono ossigeno supplementare, ventilazione intubazione o ossigenazione extracorporea della membrana, bambini di età superiore ai 2 anni, o pazienti adulti ricoverati in ospedale con nuova polmonite coronarica o pazienti sospetti. L'autorizzazione di emergenza della FDA si basa su una sperimentazione clinica (ACTT-2) condotta dall'Istituto Nazionale di allergia e malattie infettive (ACTT-2). Rispetto a radcivir in monoterapia, baritinib è associato a radcivir. Può ridurre il tempo di recupero del paziente durante il periodo di trattamento di 29 giorni.

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