Informazioni di Base.
Model No.
MY-PS
Certificazione
CE, FDA, GMP, ISO
Sistema di controllo
Completamente automatico
Processo di trattamento
Filtrazione, Ultrafiltrazione
Garanzia dei componenti principali
1 anno
materiale del serbatoio
acciaio inox 316l
resistenza alla temperatura
150ºc
volume di lavoro
2~15000L
precisione del controllo della pesatura
3%
alimentazione
380 v 50 hz
livelli di tenuta e protezione
ip65
precisione del controllo della temperatura
intervallo di temperatura: 10~150ºc ±0.2ºc
precisione di controllo della velocità di agitazione
gamma di velocità 0~450 giri/min ±3.0%
precisione del controllo della pressione
gamma di pressione-0,01 mpa~0,06 mpa ±0,01 mpa
Pacchetto di Trasporto
scatola di legno
Specifiche
350*180*300
Marchio
marya
Origine
Repubblica Popolare Cinese
Descrizione del Prodotto
Sistemi di miscelazione per formulazione di automazione intelligente Marya sistemi di preparazione farmaceutica Filtrazione di liquidi per sterilizzazione
Descrizione delle fasi di produzione di un sistema di preparazione generale: 
Classificazione del sistema di preparazione:
- Descrizione del sistema di preparazione:
Descrizione delle fasi di produzione di un sistema di preparazione generale:
- Sistema di preparazione generale: Viene utilizzato per la preparazione chimica generale di piccole molecole, come iniezione acquosa, iniezione di polvere liofilizzata e così via.
2)sistema di preparazione di complessi: Viene utilizzato nella produzione di preparazioni con processi complessi, quali sospensioni, emulsioni, liposomi, microsfere ed altre preparazioni speciali.
Sistema di preparazione biologica: Viene utilizzato per la preparazione di tutti i tipi di prodotti che applicano la tecnologia di ingegneria biologica, come la preparazione semilavorato di anticorpi, vaccini, prodotti sanguigni, proteine ricombinanti e così via, e può anche essere utilizzato per la produzione di terreno di coltura, tampone di purificazione e altra preparazione liquida ausiliaria.
Sistema di stazioni CIP: Serve per facilitare la pulizia in linea di serbatoi e tubazioni di vari sistemi di preparazione e bioreattori, e può essere controllato separatamente o integrato con altri sistemi.
- Caratteristiche di prestazione del sistema di preparazione:
- Il sistema può essere completamente automatico, con design modulare, e la sua installazione e manutenzione di follow-up è conveniente.
- Il sistema di controllo automatico di CIP e SIP può essere attivato da un unico tasto, che può rilevare automaticamente la fine della pulizia e della sterilizzazione, con gestione delle ricette, firma elettronica, registrazioni elettroniche, controllo delle verifiche e altre funzioni del computer.
- Quando l' apparecchiatura è in funzione , può realizzare la produzione controllabile di parametri chiave di processo dei farmaci (come temperatura, ossigeno disciolto, PH, ecc.), e può rilevarli automaticamente e dare un allarme quando ci sono condizioni speciali al di fuori dei parametri impostati, in modo da evitare problemi di qualità dei farmaci.
- Il sistema segue i concetti di progettazione ASME BPE e GMP, soddisfa i requisiti degli angoli ciechi 3D e consente una produzione continua e a basso residuo.
- Prima di fabbricare l'apparecchiatura nel nostro stabilimento, eseguiremo un progetto tridimensionale uno a uno per razionalizzare la disposizione di tubazioni, valvole, strumenti, ecc. nel sistema per rendere il funzionamento dell'apparecchiatura più facile da usare.
- Parametri del prodotto
| Nome | Parametri |
| Volume di lavoro | 2~15000L |
| Precisione di controllo della velocità di agitazione | Gamma di velocità 0~450 giri/min ±3.0% |
| Precisione del controllo della temperatura | Intervallo di temperatura: 10~150ºC ±0.2ºC |
| Precisione del controllo della pressione | Gamma di pressione-0,01 Mpa~0,06 Mpa ±0,01 MPa |
| Precisione del controllo della pesatura | 3‰ |
| Alimentazione | 380 V 50 Hz (Nota: Altre tensioni richiedono un trasformatore) |
| Livelli di tenuta e protezione | IP65 |
